{"id":46794,"date":"2024-10-11T13:14:47","date_gmt":"2024-10-11T11:14:47","guid":{"rendered":"https:\/\/digidem-bayern.de\/?p=46794"},"modified":"2025-11-24T13:19:10","modified_gmt":"2025-11-24T12:19:10","slug":"gesundheitsinformationsquellen-der-pflegenden-an-und-zugehoerigen-von-menschen-mit-kognitiven-beeintraechtigungen-digitales-demenzregister-bayern","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/digidem-bayern.de\/en\/gesundheitsinformationsquellen-der-pflegenden-an-und-zugehoerigen-von-menschen-mit-kognitiven-beeintraechtigungen-digitales-demenzregister-bayern\/","title":{"rendered":"Gesundheitsinformationsquellen der pflegenden An- und Zugeh\u00f6rigen von Menschen mit kognitiven Beeintr\u00e4chtigungen: Digitales Demenzregister Bayern"},"content":{"rendered":"\n

Hintergrund:<\/strong> Passgenaue Informationen zu Demenz k\u00f6nnen pflegende An- und Zugeh\u00f6rige (pA) von Menschen mit kognitiven Beeintr\u00e4chtigungen (MmD) entlasten [1]. Es ist bekannt, dass sich der Informationsbedarf der pA im Krankheitsverlauf, bzw. je nach Schweregrad der Erkrankung anpasst [1]. Weniger erforscht ist jedoch, ob sich in diesem Zuge auch die Gesundheitsinformationsquellen der pA ver\u00e4ndern.<\/p>\n\n\n\n

Zielsetzung<\/strong>: Analyse der Relevanz verschiedener Gesundheitsinformationsquellen f\u00fcr pA von MmD sowie m\u00f6glicher Unterschiede hinsichtlich des Schweregrades des zu pflegenden MmD.<\/p>\n\n\n\n

Methode<\/strong>: Datengrundlage ist die multizentrische, prospektive Registerstudie \u201eDigitales Demenzregister Bayern – digiDEM Bayern\u201c. Die insgesamt acht Informationsquellen wurden von den pA anhand einer Likert-Skala mit den Werten unwichtig (1) bis sehr wichtig (5) bewertet. Die Einteilung der MmD erfolgte auf Grundlage des MMST-Ergebnisses. Die Gruppenunterschiede f\u00fcr jede Informationsquelle wurden mithilfe von t-Tests f\u00fcr unabh\u00e4ngige Stichproben ausgewertet.<\/p>\n\n\n\n

Praxisbezug: <\/strong>Die Vermittlung von demenzbezogenen bzw. allgemeinen Gesundheitsinformationen sollte f\u00fcr pA vor allem durch Freunde, Familie oder medizinische Fachkr\u00e4fte erfolgen. Dabei gewinnen Freunde und Familie im Verlauf der Erkrankung des MmD weiter an Bedeutung. Allerdings zeigen die Ergebnisse auch, dass eine breite Streuung von Informationen \u00fcber verschiedene Quellen sinnvoll ist.<\/p>\n\n\n\n

Literaturverzeichnis:<\/strong><\/p>\n\n\n\n

1 Soong, A., Au, S. T., Kyaw, B. M., Theng, Y. L., & Tudor Car, L. (2020). Information needs and information seeking behaviour of people with dementia and their non-professional caregivers: a scoping review. BMC geriatrics, 20(1), 61.<\/p>\n\n\n\n

<\/p>\n\n\n2024-09-19_Praesentation_Alzheimer-Kongress_AKE_inArbeitNICHTFERTIG-1<\/a>\n\n\n

Vortrag <\/strong>vorgestellt auf dem 12. Kongress der Deutschen Alzheimergesellschaft am 11.10.2024<\/p>\n\n\n\n

Florian Weidinger<\/p>\n\n\n\n

<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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