{"id":31271,"date":"2023-10-26T10:38:00","date_gmt":"2023-10-26T08:38:00","guid":{"rendered":"https:\/\/digidem-bayern.de\/?p=31271"},"modified":"2023-12-04T17:04:10","modified_gmt":"2023-12-04T16:04:10","slug":"die-beduerfnisse-der-an-und-zugehoerigen-verstehen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/digidem-bayern.de\/en\/die-beduerfnisse-der-an-und-zugehoerigen-verstehen\/","title":{"rendered":"Die Bed\u00fcrfnisse der An- und Zugeh\u00f6rigen verstehen"},"content":{"rendered":"

Worin liegt eigentlich die Natur des herausfordernden Verhaltens bei Demenz in famili\u00e4ren Umgebungen? Warum k\u00f6nnen manche pflegende An- und Zugeh\u00f6rige nicht mit verhaltensbezogenen und psychologischen Symptomen (BPSD) umgehen? Eine britische Studie beantwortet viele wichtige Fragen.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Bis zu 90 Prozent der Menschen mit Demenz sind zum Beispiel von Unruhe, wiederholtem Rufen, Schlafst\u00f6rungen, Umherirren und Apathie betroffen. Manche der pflegenden An- und Zugeh\u00f6rigen empfinden diese verhaltensbezogenen und psychologischen Symptome (englisch f\u00fcr \u201eBehavioural and Psychological Symptomes\u201c, BPSD) jedoch als herausfordernd. Wie kann und sollte man ver\u00e4nderten Verhaltensweisen gegen\u00fcberstehen oder etwa den Stress bew\u00e4ltigen, den die Symptome sowohl bei den Betroffenen als auch bei den Pflegenden selbst hervorrufen?<\/p>\n\n\n

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\"Es
Foto: Shutterstock<\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n

Britische Wissenschaftler*innen haben sich bereits 2016 in einer \u00dcbersichtsarbeit das Ziel gesetzt, die \u201eNatur des herausfordernden Verhaltens bei Demenz in famili\u00e4ren Umgebungen besser zu verstehen\u201c. Sie interessierten sich au\u00dferdem f\u00fcr die Frage, weshalb einige pflegende Angeh\u00f6rige Schwierigkeiten haben, mit BPSD umzugehen und andere nicht.<\/p>\n\n\n\n

Verlust von Identit\u00e4t und emotionalen Bindungen<\/strong><\/p>\n\n\n\n

\u201eDer zugrunde liegende Glaube, dass ihre Angeh\u00f6rigen aufgrund der Demenz ihre Identit\u00e4t verloren hatten oder unweigerlich verlieren w\u00fcrden, war ein wesentlicher Grund daf\u00fcr, dass pflegende Angeh\u00f6rige das Verhalten als herausfordernd empfanden\u201c, schreiben die Forschenden. Hinzu kommen Ver\u00e4nderungen in der Kommunikation und in den Beziehungen, die zu einem \u201eGef\u00fchl der Vernachl\u00e4ssigung\u201c oder auch zu einem Verlust der emotionalen Bindung f\u00fchren.<\/p>\n\n\n\n

\u201ePflegende Angeh\u00f6rige nahmen BPSD als eine Herausforderung wahr, die mit einem Gef\u00fchl der Verschlechterung der Beziehungen verbunden war, aber auch mit der Verletzung sozialer Normen durch die Betreuenden und der zugrundeliegenden \u00dcberzeugung, dass Menschen mit Demenz unweigerlich ihre ‚Pers\u00f6nlichkeit‘ verlieren.\u201c<\/p>\n\n\n\n

Besserer Umgang mit der Situation<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Den Studienautor*innen ist es gelungen, ein psychologisches Verst\u00e4ndnis der unerf\u00fcllten Bed\u00fcrfnisse von pflegenden An- und Zugeh\u00f6rigen zu skizzieren, denen es schwerf\u00e4llt, die ver\u00e4nderten Umst\u00e4nde zu akzeptieren und sich an sie anzupassen. Es entstehe ein \u201eeigenes unbefriedigtes Bed\u00fcrfnis des Betreuers nach F\u00fcrsorge und emotionaler Sicherheit.\u201c Sei dieses Gef\u00fchl aber vorhanden, kann es dazu beitragen, dass die Betreuer die Verhaltensweisen nicht mehr als herausfordernd wahrnehmen und besser mit der Situation umgehen k\u00f6nnen.<\/p>\n\n\n\n

Ungedeckter Bedarf an Unterst\u00fctzung<\/strong> <\/p>\n\n\n\n

Die Reaktionen der Pflegekr\u00e4fte auf die BPSD sind unterschiedlich, und die Art und Weise, wie Pflegekr\u00e4fte ihre Situation akzeptieren und mit demenzbedingten Problemen umgehen, kann den Verlauf von BPSD beeinflussen. Dies k\u00f6nnte, schreiben die Wissenschaftler*innen, der Grund daf\u00fcr sein, dass zwei Drittel der Familien, selbst wenn sie professionelle Unterst\u00fctzung erhalten, einen ungedeckten Bedarf im Umgang mit BPSD angeben.<\/p>\n\n\n\n

Tipp f\u00fcr die Praxis:<\/strong> Um das Verhalten und die psychologischen Symptome bei Demenz besser zu bew\u00e4ltigen, sollten Interventionsprogramme nicht nur auf den Bed\u00fcrfnissen des an Demenz erkrankten Familienmitglieds basieren, sondern auch die (unerf\u00fcllten) psychologischen Bed\u00fcrfnisse der pflegenden Angeh\u00f6rigen ber\u00fccksichtigen. Diese k\u00f6nnten pflegende Angeh\u00f6rige beispielsweise darin unterst\u00fctzen, ihre neue Rolle zu definieren, neue Kommunikationsmittel zu finden und mehr Gelegenheiten f\u00fcr gemeinsame Aktivit\u00e4ten zu schaffen.<\/p>\n\n\n\n

Hier geht’s zur Studie: <\/p>\n\n\n\n

Behavioural and psychological symptoms in dementia and the challenges for family carers: systematic review<\/a><\/p>\n\n\n\n

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Worin liegt eigentlich die Natur des herausfordernden Verhaltens bei Demenz in famili\u00e4ren Umgebungen? Warum k\u00f6nnen manche pflegende An- und Zugeh\u00f6rige nicht mit verhaltensbezogenen und psychologischen Symptomen (BPSD) umgehen? Eine britische Studie beantwortet viele wichtige Fragen. 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