{"id":12643,"date":"2021-05-31T08:39:09","date_gmt":"2021-05-31T06:39:09","guid":{"rendered":"https:\/\/digidem-bayern.de\/?p=12643"},"modified":"2021-06-07T12:00:07","modified_gmt":"2021-06-07T10:00:07","slug":"kinder-von-demenz-betroffenen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/digidem-bayern.de\/en\/kinder-von-demenz-betroffenen\/","title":{"rendered":"„Verloren im Chaos“ – Kinder von Demenz-Betroffenen"},"content":{"rendered":"

Wenn Familienangeh\u00f6rige an Demenz erkranken, ist das immer belastend. Besonders gravierend aber sind die Auswirkungen auf Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene. Sie m\u00fcssen damit fertig werden, dass ihr Vater oder ihre Mutter sich stark ver\u00e4ndert und geistig abbaut – w\u00e4hrend sie selbst gerade ins Leben starten.<\/h4>\n\n\n\n

Ein italienisches Forscherteam hat sich daher besonders mit den Belastungen dieser Personengruppe befasst. Auch wenn Demenz haupts\u00e4chlich \u00e4ltere Menschen betreffe, beginne die Erkrankung in 5 bis 10 Prozent der F\u00e4lle vor dem 65. Lebensjahr, so die Autor*innen um Ilaria Chirico von der Universit\u00e4t Bologna. Diese fr\u00fche Form der Demenz trifft mitunter Menschen, die noch mitten im Berufsleben stehen, f\u00fcr eine Familie verantwortlich sind, Kinder gro\u00dfziehen und finanzielle Verpflichtungen wie Hypotheken haben. Demenz-Diagnosen im j\u00fcngeren Lebensalter h\u00e4tten in den vergangenen Jahrzehnten zugenommen, so die Forscher*innen. Zudem w\u00fcrden Frauen sp\u00e4ter Kinder bekommen als fr\u00fcher. Dies habe zu einer h\u00f6heren Anzahl von Kindern und Jugendlichen gef\u00fchrt, deren Vater oder Mutter von Demenz betroffen sei. Ein Drittel der Menschen mit einer fr\u00fchen Demenz-Diagnose habe Sch\u00e4tzungen zufolge ein Kind, das j\u00fcnger ist als 18 Jahre.<\/p>\n\n\n\n

\"Junge<\/figure><\/div>\n\n\n\n

Betreuungsaufgaben statt elterlicher Unterst\u00fctzung<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Doch gerade junge Menschen seien besonders verletzlich, wenn ein Elternteil ernsthaft erkranke. Sie bef\u00e4nden sich selbst noch in der Entwicklung und st\u00fcnden vor zahlreichen Herausforderungen des Lebens, zum Beispiel in der Schule oder im Studium zu bestehen, einen Arbeitsplatz zu finden oder eine eigene Familie zu gr\u00fcnden. Dabei m\u00fcssen sie dann nicht nur auf die Unterst\u00fctzung eines Elternteils verzichten, sondern mitunter selbst Betreuungsaufgaben \u00fcbernehmen. Zudem m\u00fcssen sie die Ver\u00e4nderungen bew\u00e4ltigen, die eine Demenzerkrankung f\u00fcr die gesamte Familie nach sich ziehen. Welche Schwierigkeiten dies mit sich bringt und wie Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit ihnen umgehen, haben die Autor*innen in der aktuellen \u00dcbersichtsarbeit dargestellt.<\/p>\n\n\n\n

21 Studien aus westlichen L\u00e4ndern ausgewertet<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Daf\u00fcr werteten sie 21 Studien zum Thema aus. Sie stammten aus Gro\u00dfbritannien, den USA, Norwegen, Australien, den Niederlanden und Schweden. Der Altersdurchschnitt der Teilnehmenden lag zwischen 14 und 31 Jahren. Alle hatten einen Elternteil, der an Demenz erkrankt war. Bei diesen lag das Durchschnittsalter zwischen 45 und 66 Jahren; allerdings fehlten bei einigen Arbeiten die entsprechenden Daten. Die Auswertung der Studien ergab sechs Themenbereiche:<\/p>\n\n\n\n

  1. Umgang mit der Diagnose<\/strong>: Der Demenz-Diagnose ging h\u00e4ufig eine lange Zeit voraus, die von Unsicherheit, famili\u00e4rer Not und Konflikten gepr\u00e4gt war. Die Diagnose selbst wurde als Schock, aber auch als Wendepunkt empfunden. Endlich gab es eine Erkl\u00e4rung f\u00fcr die verst\u00f6renden Ver\u00e4nderungen des Elternteils und zudem die M\u00f6glichkeit f\u00fcr Unterst\u00fctzung durch das Gesundheitssystem. <\/li>
  2. Ver\u00e4nderungen innerhalb der Familien<\/strong>: Die Erkrankung f\u00fchrte h\u00e4ufig zu starken Rollenwechseln: Die Kinder und Jugendlichen \u00fcbernahmen dabei Eltern-\u00e4hnliche Verantwortung und passten ihr eigenes Leben an die elterlichen Bed\u00fcrfnisse an. Sie f\u00fchlten sich \u201cverloren im Chaos\u201d, w\u00e4hrend der betroffene Elternteil zunehmend das Interesse an ihnen verlor und sich sein Verhalten immer st\u00e4rker ver\u00e4nderte. Die Beziehung zwischen Kind und betroffenem Elternteil war im Verlauf der Erkrankung zunehmend gepr\u00e4gt durch latente Trauer und Verlust. Die Eltern waren zwar noch k\u00f6rperlich anwesend, konnten aber keine elterliche Unterst\u00fctzung mehr geben; die Kinder wurden zu \u201cWaisen mit Eltern\u201d.<\/li>
  3. Auswirkungen der Pflege<\/strong>: Die Befragten \u00fcbernahmen zum Teil umfangreiche Pflegeaufgaben wie Essen eingeben, Hausarbeit und die Absprachen mit Pflegekr\u00e4ften. Sie k\u00e4mpften darum, diese Aufgaben und ihre eigenen Bed\u00fcrfnisse in Einklang zu bringen. Die Auswirkungen dieses Spannungsfeldes reichten von anhaltendem Stress bis hin zu psychischen Erkrankungen wie Depressionen, Angstzust\u00e4nden, Selbstverletzungen, Alkohol- und Drogenabh\u00e4ngigkeit und Suizidgedanken.<\/li>
  4. Auswirkungen auf das pers\u00f6nliche Leben<\/strong>: Die Demenz eines Elternteils hatte einen starken Einfluss auf die Lebensplanung der Befragten, zum Beispiel im Hinblick auf die Ausbildung, die berufliche Laufbahn oder die Wahl des Wohnortes. Die eigene Entwicklung kam zu kurz – das Leben wurde \u201cauf Eis gelegt\u201d. Einige Befragte hatten ihr Studium oder ihre Arbeit unterbrochen, um nach Hause zur\u00fcckzukehren und sich um ihre Eltern zu k\u00fcmmern. In Bezug auf Schulen wurde mangelndes Verst\u00e4ndnis beklagt; in Universit\u00e4ten waren die Erfahrungen positiver.<\/li>
  5. Anpassungsmodelle und Bew\u00e4ltigungsstrategien<\/strong>: Eines von mehreren genannten Anpassungsmodellen beinhaltet drei Phasen: Trauer um den Elternteil vor der Demenz, emotionale Losl\u00f6sung vom Elternteil und Erwachsenwerden. Diesem Modell zufolge entwickelte sich erst mit der Akzeptanz der Erkrankung eine neue Beziehung, da nun die Schwierigkeiten auf die Demenz und nicht auf den Elternteil geschoben wurden. Zu den Bew\u00e4ltigungsstrategien z\u00e4hlten etwa die Inanspruchnahme professioneller Hilfe, schulische und berufliche Aktivit\u00e4ten, Achtsamkeit, Glaube, Zusammensein mit Freunden, Sport und Musik.<\/li>
  6. Bedarf an angemessener Unterst\u00fctzung: <\/strong>Die Befragten f\u00fchlten sich von ihrem Umfeld vernachl\u00e4ssigt und insgesamt isoliert. Auf der anderen Seite offenbarten sie ihre Situation aus Scham oft nicht. Hilfe bei den Aktivit\u00e4ten des t\u00e4glichen Lebens wurde ebenso ben\u00f6tigt wie eine bessere Unterst\u00fctzung der Familie. Statt wechselnder Pflegekr\u00e4fte w\u00fcnschten sie sich einen konkreten Ansprechpartner, der mit ihrer Situation, der Erkrankung und dem System vertraut ist. Auch Selbsthilfegruppen und der Austausch in sozialen Medien und Online-Foren wurden als positiv beurteilt.<\/li><\/ol>\n\n\n\n

    Die Erkenntnisse der \u00dcbersichtsstudie sollen den Forscher*innen zufolge dazu beitragen, das Bewusstsein f\u00fcr die oft „unsichtbare“ Situation von jungen Menschen zu sch\u00e4rfen, deren Mutter oder Vater an Demenz erkrankt ist. Akteure im Bereich der Demenzversorgung sollen so sensibilisiert werden, um die Unterst\u00fctzung dieser besonderen Personengruppe zu verbessern.<\/p>\n\n\n\n

    <\/div>\n\n\n\n

    Hier finden Sie die vollst\u00e4ndige Studie:
    Children and young people’s experience of parental dementia: A systematic review<\/a> (M\u00e4rz 2021)<\/p>\n\n\n\n

    <\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

    Wenn Familienangeh\u00f6rige an Demenz erkranken, ist das immer belastend. Besonders gravierend aber sind die Auswirkungen auf Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene. Sie m\u00fcssen damit fertig werden, dass ihr Vater oder ihre Mutter sich stark ver\u00e4ndert und geistig abbaut – w\u00e4hrend sie selbst gerade ins Leben starten. 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